招标公告
· 2024-03-06
招标公告
根据工作需要，九江市中医医院拟定于近期对以下临床诊疗用相关消毒品进行议价。欢迎所有符合资质条件要求的消毒品生产、经营企业前来报名。
一、项目名称：（耗材2024003）采购项目
二、项目编号： JJSZYYY耗材2024003
三、采购方式： 竞争性谈判
四、项目内容及需求：
包号 | 产品名称 | 规格 | 单位 | 进价 | 使用科室 | 参数 | 备注 |
1包 | 3M™1322压力蒸汽灭菌指示胶带 | 1322 24mm x 55m/0.94in x 60yd | 卷 | 70 | 供应室 | 胶带选用进口皱纹纸和特殊压敏胶，采用先进的加工工艺制作而成， 胶带粘性良好、不易自动开封，能保障包装材料闭合完好性； | 专机专用，设备名称、型号：洁净蒸汽灭菌器，cleanA61121-D |
管腔B-D指示物 | 500片/盒 | 片 | 37 | 供应室 | 1.管腔型B-D指示物，非敷料型B-D指示物，2.管腔测试负载的材质 是聚四氟乙烯软管，符合国家标准GB8599-2008《大型蒸汽灭菌器技 术要求》F.10.1的强制性要求3.管腔测试负载尺寸：内径2mm长1.5米 4.产品在全国消毒产品备案信息服务平台的备案已经完成，可以查询到备案合格 | 专机专用，设备名称、型号：洁净蒸汽灭菌器，cleanA61121-D | |
压力蒸汽30分钟极速生物指示卡 | 50支/盒 | 支 | 126 | 供应室 | 1.阅读时间不多于30分钟出结果2.菌量不低于5.0×105 CFU/片 3.自带五类化学指示物标签4.已经在省级或省级以上卫生监督中心备案并公示 | 专机专用，设备名称、型号：洁净蒸汽灭菌器，cleanA61121-D | |
压力蒸汽灭菌包内化学指示卡 （五类爬行卡） | 500片/袋 | 片 | 1.235 | 供应室 | 1.化学指示物是五类化学指示物拥有CMA认证检测报告证明2.化学指示物的印 刷底材采用防水塑料制成非纸质制成3.生产企业卫生许可证、消毒产品网上备 案、消毒产品安全评价报告资料齐全且都在有效期内。 | 专机专用，设备名称、型号：洁净蒸汽灭菌器，cleanA61121-D | |
压力蒸汽五类化学指示物 | 500片/盒 | 片 | 27 | 供应室 | 1.管腔型五类化学PCD，非敷料型五类化学测试包2.管腔测试负载的材质是 聚四氟乙烯软管，符合国家标准GB8599-2008《大型蒸汽灭菌器技术要求》 F.10.1的强制性要求3.管腔测试负载尺寸：内径2mm长1.5米4.产品在全国 消毒产品备案信息服务平台的备案已经完成，可以查询到备案合格 | 专机专用，设备名称、型号：洁净蒸汽灭菌器，cleanA61121-D | |
封口机色带 | 301 | 个 | 200 | 供应室 | 适用于德国合福封口机，打印清楚 | 专机专用，设备名称、型号：过氧化氢低温等离子灭菌器，STERRAD100S | |
过氧化氢等离子体包外化学指示物 | 10卷/盒 | 卷 | 260 | 供应室 | 1.宽度≥22毫米，长度≥50米2.应有CMA认证检测报告，提供检测报告证明 3.产品的制造材料为非吸水性塑料材质4.产品生产企业卫生许可证、消毒产 品网上备案、消毒产品安全评价报告资料齐全且都在有效期内 | 专机专用，设备名称、型号：过氧化氢低温等离子灭菌器，STERRAD100S | |
过氧化氢低温等离子体灭菌验证生物指示物 | 60支/盒 | 支 | 124 | 供应室 | 1.本产品的管腔挑战装置应是双通道两端开口的结构，而非一端封闭的盲 端结构，符合过氧化氢灭菌器国家标准GB27955-2020 5.2.d的要求，提 供产品照片证明2.本产品配有专用的极速生物阅读器，23分钟内出结果， 提供CMA检测报告证明3.极速生物指示物产品可以同时提供个两组颜色， 方便客户区分阳性对照组和随器械灭菌组，提供产品照片为证 | 专机专用，设备名称、型号：过氧化氢低温等离子灭菌器，STERRAD100S | |
过氧化氢等离子体五类卡灭菌挑战装置 | 60支/盒 | 支 | 99.2 | 供应室 | 1.属于化学五类卡PCD，拥有中国疾控中心环境所或军事科学院的CMA认 证检测报告证明，提供检测报告证明2.管腔挑战装置应是双通道两端开 口的结构，而非一端封闭的盲端结构，符合过氧化氢灭菌器国家标 准GB27955-2020 5.2.d的要求，提供产品照片证明3，为了防止过氧 化氢灭菌器内的过氧化氢残留削弱本产品的检测能力，本产品装载化学 指示物的腔体是检测舱，检测舱应一次性使用，不可复用，提供产品照 片为证 | 专机专用，设备名称、型号：过氧化氢低温等离子灭菌器，STERRAD100S | |
等离子化学指示胶带 | 卷 | 332.5 | 供应室 | 灭菌前将待灭菌的物品放置于器械盒内，然后将器械盒用无纺布打包或直 接使用无纺布打包物品，取适量的化学指示胶带粘接无纺布的接缝处，然 后将包装好的物品放入灭菌器内。经过一个灭菌周期处理后，指示胶带的 颜色变成对比色或比对比色更浅为合格，说明过氧化氢经过放置化学指示 胶带的位置，否则为不合格。 | 专机专用，设备名称、型号：过氧化氢低温等离子灭菌器，STERRAD100S | ||
Mefule@过氧化氢低温等离子体灭菌卷状指示标签 | M322 51X83mm | 卷 | 260/卷 | 供应室 | 用于过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示，用于标示灭菌包是否经过灭菌 处理，不可用于指示灭菌效果； | 专机专用，设备名称、型号：过氧化氢低温等离子灭菌器，STERRAD100S | |
STERRAD®化学指示卡 | 14100 250支/盒 | 卷 | 513 | 供应室 | 用于低温等离子包内灭菌质量的化学监测 | 专机专用，设备名称、型号：过氧化氢低温等离子灭菌器，STERRAD100S | |
STERRAD®胶带 | 6卷 | 卷 | 无 | 供应室 | 用于过氧化氢低温等离子灭菌质量的化学监测 | 专机专用，设备名称、型号：过氧化氢低温等离子灭菌器，STERRAD100S | |
STERRAD®100s型过氧化氢低温等离子体灭菌器卡匣 | 10113 | 片 | 817 | 供应室 | 用于过氧化氢低温等离子体灭菌器 | 专机专用，设备名称、型号：过氧化氢低温等离子灭菌器，STERRAD100S | |
热转印碳带 | 80mmX300m | 卷 | 68 | 全院使用 | 用于打印蒸汽灭菌化学指示标签 | 专机专用，设备名称、型号：过氧化氢低温等离子灭菌器，STERRAD100S | |
2包 | 纸塑型灭菌指示包装袋和卷 | 100mm*200m | 卷 | 735 | 供应室 | 1提供厂家消毒产品企业生产许可证、10 万级净化车间检测报告（印刷车 间）、10 万级净化车间检测报告（制袋车间）、2.安全评价报告、质量 测定实验、不透气性包装材料渗透实验、灭菌因子对包装标识影响实验、 微生物屏障试验、灭菌因子穿透性能实验、无菌有效期鉴定 | 不更换厂家（德国联合），只针对价格议价 |
纸塑型灭菌指示包装袋和卷 | 300mm*200m | 卷 | 1610 | 供应室 | 1提供厂家消毒产品企业生产许可证、10 万级净化车间检测报告（印刷车 间）、10 万级净化车间检测报告（制袋车间）、2.安全评价报告、质量 测定实验、不透气性包装材料渗透实验、灭菌因子对包装标识影响实验、 微生物屏障试验、灭菌因子穿透性能实验、无菌有效期鉴定 | 不更换厂家（德国联合），只针对价格议价 | |
纸塑型灭菌指示包装袋和卷 | 250mm*200m | 卷 | 1510 | 供应室 | 1提供厂家消毒产品企业生产许可证、10 万级净化车间检测报告（印刷车 间）、10 万级净化车间检测报告（制袋车间）、2.安全评价报告、质量 测定实验、不透气性包装材料渗透实验、灭菌因子对包装标识影响实验、 微生物屏障试验、灭菌因子穿透性能实验、无菌有效期鉴定 | 不更换厂家（德国联合），只针对价格议价 | |
纸塑型灭菌指示包装袋和卷 | 200mm*200m | 卷 | 1380 | 供应室 | 1提供厂家消毒产品企业生产许可证、10 万级净化车间检测报告（印刷车 间）、10 万级净化车间检测报告（制袋车间）、2.安全评价报告、质量 测定实验、不透气性包装材料渗透实验、灭菌因子对包装标识影响实验、 微生物屏障试验、灭菌因子穿透性能实验、无菌有效期鉴定 | 不更换厂家（德国联合），只针对价格议价 | |
纸塑型灭菌指示包装袋和卷 | 150mm*200m | 卷 | 1135.5 | 供应室 | 1提供厂家消毒产品企业生产许可证、10 万级净化车间检测报告（印刷车 间）、10 万级净化车间检测报告（制袋车间）、2.安全评价报告、质量 测定实验、不透气性包装材料渗透实验、灭菌因子对包装标识影响实验、 微生物屏障试验、灭菌因子穿透性能实验、无菌有效期鉴定 | 不更换厂家（德国联合），只针对价格议价 | |
3包 | 高温封口机测试条 | FKCS-G | 条 | 18 | 供应室 | 1.生产厂家具有消毒产品企业生产许可证2.10万级净化车间检测报告 3.医用透析纸材料制成4，产品上有规范所需六项信息 | 不更换厂家（美迪科（上海）），只针对价格议价 |
低温封口机测试条 | FKCS-D | 条 | 23 | 供应室 | 3.医用特卫强原材料加工授权证明4，产品上有规范所需六项信息 | 不更换厂家（美迪科（上海）），只针对价格议价 | |
4包 | 灭菌包装用无纺布 | 100*100 | 块 | 7.5 | 供应室 | 1、提供美国FDA的510K认证2.美国Nelson实验室的细菌过滤有效性报告 3.美国Toxikon实验室预真空式蒸汽灭菌细胞毒性测试报告4.同时适用高 温蒸汽、EO、等离子消毒三种灭菌方式，灭菌后无菌存放达180天5.满足 临床的常规款、加厚款、单层、双层和开孔等需求，提供蓝色、绿色、紫 色及蓝白夹色设计，快速识别破包等。全方位满足临床的定制和特殊性需求 | 不更换厂家（湛德企业），只针对价格议价 |
灭菌包装用无纺布 | 120*120 | 块 | 11.2 | 供应室 | 1、提供美国FDA的510K认证2.美国Nelson实验室的细菌过滤有效性报告 3.美国Toxikon实验室预真空式蒸汽灭菌细胞毒性测试报告4.同时适用 高温蒸汽、EO、等离子消毒三种灭菌方式，灭菌后无菌存放达180天 6.满足临床的常规款、加厚款、单层、双层和开孔等需求，提供蓝色 、绿色、紫色及蓝白夹色设计，快速识别破包等。全方位满足临床的 定制和特殊性需求 | 不更换厂家（湛德企业），只针对价格议价 | |
灭菌包装用无纺布 | 50*50 | 块 | 1.2 | 供应室 | 1、提供美国FDA的510K认证2.美国Nelson实验室的细菌过滤有效性报告 3.美国Toxikon实验室预真空式蒸汽灭菌细胞毒性测试报告4.同时适用 高温蒸汽、EO、等离子消毒三种灭菌方式，灭菌后无菌存放达180天 7.满足临床的常规款、加厚款、单层、双层和开孔等需求，提供蓝色、 绿色、紫色及蓝白夹色设计，快速识别破包等。全方位满足临床的定制 和特殊性需求 | 不更换厂家（湛德企业），只针对价格议价 | |
灭菌包装用无纺布 | 80*80 | 块 | 1.9 | 供应室 | 1、提供美国FDA的510K认证2.美国Nelson实验室的细菌过滤有效性报告 3.美国Toxikon实验室预真空式蒸汽灭菌细胞毒性测试报告4.同时适用高 温蒸汽、EO、等离子消毒三种灭菌方式，灭菌后无菌存放达180天8.满足 临床的常规款、加厚款、单层、双层和开孔等需求，提供蓝色、绿色、紫 色及蓝白夹色设计，快速识别破包等。全方位满足临床的定制和特殊性需求 | 不更换厂家（湛德企业），只针对价格议价 | |
5包 | 高效除锈剂 | 1L | 瓶 | 375 | 供应室 | 1.符合欧洲93/42/EEC医疗器械监管指令。 波清洗器内进行除锈，使用比例为1:10-1:100。 | 不更换厂家（德国韦格博士），只针对价格议价 |
特效型碱性含酶清洗剂 | 5L/瓶 | 瓶 | 1273 | 供应室 | 适用范围：用于手术器械（包括微创手术器械和达芬奇机器人手术器械） 、软式内镜、牙科器械、麻醉物品、个人防护用品、器械盒等其他医疗器 械的专业清洗 | 不更换厂家（德国韦格博士），只针对价格议价 | |
6包 | 吸水垫巾 | 25*50 | 片 | 1.7 | 供应室 | 1.无纺布制品，克重40克，有检测报告，规格可定制 | 不更换厂家（珠海科力），只针对价格议价 |
吸水垫巾 | 25*25 | 片 | 1.1 | 供应室 | 1.无纺布制品，克重41克，有检测报告，规格可定制 | 不更换厂家（珠海科力），只针对价格议价 | |
7包 | 医用润滑剂 | 1加仑3.78L | 桶 | 1648 | 供应室 | 1.美国原装进口。医用级水溶性润滑剂，可生物降解浓缩水溶性配方 （不含硅）2.提供进口报关单3具体清洗比例可视污染程度而定,包 装1加仑/桶，产品稳定，有效期3年 | 不更换厂家（美国STERIS），只针对价格议价 |
8包 | 安易测蛋白残留测试棒 | 20支/盒 | 支 | 140 | 院感科 | 1.本产品和安易测残留蛋白阅读器配套使用，适用于医疗器械/器具 和物品的残留蛋白的监测。2.参照iso15883-1标准中对蛋白残留 监测的要求设计，3.检测京都高，检测灵敏度为0.3微克。 | 安易测残留蛋白阅读器配套使用 |
9包 | 除锈除垢剂 | 5升/桶 | 桶 | 2100 | 供应室 | 1、兼具除锈及除水垢功能，有利于提高工作效率。 溶解碳酸盐等沉积物。3、有效抑制金属锈蚀和水垢的形成，降低器 械返锈率，延长器械使用寿命。4、不含磷酸，产品环保，所有成分 均可生物降解。5、产品感官不分层，无悬浮物，无沉淀，无异味、 pH值<6.5、低温高温均不分层，无结晶，不含荧光增白剂，五氧化 二磷≤1.1等。(可提供第三方测试报告)6、产品配比：手工除锈除 水垢1:5-10,超声除水垢1:50。7、规格1L、5L。8、保质期2年。 | 不更换厂家（大连莱恩），只针对价格议价 |
10包 | 纸塑型灭菌指示包装袋和卷STEAM EO FORM | 75mmX200m | 卷 | 649 | 供应室 | 用于包装往复循环的医疗器械进行压力蒸汽灭菌 | 不更换厂家（德国联合纸业），只针对价格议价 |
纸塑型灭菌指示包装袋和卷VH2O2 | 75mmX100m | 卷 | 1500 | 供应室 | 用于包装往复循环的医疗器械进行低温等离子灭菌 | 不更换厂家（德国联合纸业），只针对价格议价 | |
100mmX100m | 卷 | 1770 | 供应室 | ||||
150mmX100m | 卷 | 3100 | 供应室 | ||||
200mmX100m | 卷 | 3260 | 供应室 | ||||
250mmX100m | 卷 | 3500 | 供应室 | ||||
300mmX70m | 卷 | 4000 | 供应室 | ||||
11包 | 压力蒸气无铅四类化学指示物 | S1030 200片/盒 | 盒 | 45 | 供应室 | 用于压力蒸汽包内灭菌质量的化学监测 | 不更换厂家（衡水诺盾），只针对价格议价 |
12包 | 藻酸盐印模材料托盘清洗剂 | 1000ml/瓶 | 瓶 | 100 | 供应室 | 适用于普通物体表面、手及皮肤的日常清洁杀菌。用于清除粘附在托盘 上难以剥除的藻酸盐印模材料。水溶液呈中性且对金属、塑料制托盘无腐蚀。 | 不更换厂家（日进齿科材料（昆山）），只针对价格议价 |
13包 | 安易测热力消毒性能测试卡 | 70mmX30mm | 包 | 39/片 | 供应室 | 用于测试热力消毒性能 | 不更换厂家（特安洁感控），只针对价格议价 |
14包 | 一次性医用包布 | 5条/包64X45X47cm | 包 | 15/条 | 供应室 | 由双层非织造布缝制而成，有系带，用于包装储槽，装待灭菌物品 | 不更换厂家（亿信医疗），只针对价格议价 |
15包 | 喷雾型器械润滑剂 | 0.4L | 瓶 | 465.5 | 供应室 | 1、适用于各类手术器械关机、牙科手机轴承、各类推车脚轮的手工润滑； 2.食品药品级润滑成分，水溶性配方，安全无毒害；3.高效润滑，可针对 器械关节上油，在器械表面形成保护膜，无斑点残留。4.配备喷嘴式加注 管，可对器械关节进行精准手工润滑。4.包装规格：400ml/瓶；5.透明无 色，不含水，在包装区使用，不会引起器械生锈，推进剂为丙烷丁烷，不 会造成润滑油的二次污染。 | |
除胶剂 | 300ml | 瓶 | 770 | 供应室 | 1.可有效去除各类器械、设备、物品表面的残胶。2、使用方法简单，喷涂 于残胶表面，浸透后用软布擦拭即可。 损伤，安全环保，所有成分均可降解。6、喷雾式设计，使用便捷，应用范 围广。7、保质期两年。 | ||
134℃压力蒸汽灭菌化学指示卡 | 200片/盒 | 盒 | 80 | 供应室 | |||
132℃压力蒸汽灭菌化学指示卡 | 200片/盒 | 盒 | 26 | 供应室 | |||
121℃压力蒸汽灭菌化学指示卡 | 200片/盒 | 盒 | 26 | 检验科 | |||
压力蒸汽灭菌标准生物测试包 | BP1321 | 支 | 100 | 检验科 | |||
压力蒸汽灭菌化学指示标签 | 77mmX50mm | 卷 | 153 | 供应室 | 适用于医院、卫生防疫等部门的预真空、脉动真空或下排气式灭菌器，用 以指示物品是否经过121℃、20min或134℃、4min的灭菌过程。 | ||
压力蒸汽灭菌卷状指示标签 | M131 51X83mm | 卷 | 260/卷 | 供应室 | 仅用于压力蒸汽灭菌的化学监测，不可用于干热及化学气体灭菌的监测。 标签可以粘贴于棉布、无纺布和皱纹纸上： | ||
医用封包专用胶带 | 20mmx50m | 卷 | 45 | 供应室 | 用于压力蒸汽灭菌的化学监测，不能用于其他低温灭菌的监测 | ||
器械残胶去除剂 | 500ml/瓶 | 瓶 | 770 | 供应室 | 产品适用于清除各类手术器械、设备等硬表面的残胶。 | ||
蒸汽灭菌指示胶带 | 19mmX50m | 卷 | 70 | 供应室 | 用于压力蒸汽灭菌的化学监测，不能用于其他低温灭菌的监测 | ||
卫生湿巾 | 100片/包 | 包 | 65 | 全院使用 | 用于普通物体表面、手及皮肤的日常清洁杀菌 | ||
压力蒸汽灭菌化学指示胶粘带 | 19mm*50m | 卷 | 56 | 供应室 | |||
16包 | 医用酶湿巾 | 50片/包 | 包 | 29 | 内窥镜 | 1.主要成份为复合酶和非离子表面活性剂，无纺布、纯水2.中性PH值， 对于所有材质均无腐蚀，强效去污，可彻底去除血渍、蛋白质及干涸污 渍，生物膜；配方中搭配有中和剂，可有效去除器械上的白斑和水渍， 具有防锈功能4.20*20cm,50片/包5.有效期2年 | |
特效型含酶内镜清洗剂 | 5L | 桶 | 1273 | 内窥镜 | 1.中度碱性与医用活性蛋白酶配方，高效去除干涸和变性的血块、有 机物残留及无机污物。2.制造商符合ISO 13485:2016、ISO9001和ISO 14001标准要求，具有认证文件。3.生产厂家符合欧盟93/42/EEC指令， 产品在欧洲归类于医疗器械监管， 具有认证文件。4.黄棕色液体，不添加有色染料，需与说明文件一致。 5.弱碱性配方，pH值为10.4-10.8之间（20℃去离子水）。6.机械清洗， 使用比例1：200-1：500，具体比例视污染程度而定,包装5升/桶 7.符合（EC）No1272/2008标准的非危险性化学品，操作人员无使 用风险。8.进口产品应提供产品官方网站内可下载安全资料单和产 品说明书的网站链接、产品报关单、产品授权书等进口相关验证文件 | ||
邻苯二甲醛消毒液 | 5L/桶 | 桶 | 680 | 内窥镜 | 主要有效成分及含量：以邻苯二甲醛为主要有效成分的消毒液， 邻苯 二甲醛含量为0.55%±0.05%(w/v)。杀灭微生物类别：可杀 灭化脓性球菌、分支杆菌、致病性酵母菌和细菌芽胞。使用范围： 适用于医疗器械的高水平消毒。主要配合自动清洗机、半自动、人 工清洗对内镜进行高水平消毒。 | ||
医疗器械消毒液 | 3L 二元包装 | 组 | 1449.9 | 内窥镜 | 1.两元包装，即时生成过氧乙酸，A、B剂配比后原液过氧乙酸含量0.81%， 原液：纯净水1:5稀释后过氧乙酸含量为≥0.1%2.5分钟消毒，10分钟灭 菌，更快速的高水平消毒液3.分解为醋酸、氧气和水，无毒、无污染、 无致癌、无刺激作用4.PH值6.86，接近中性，对器具几乎无腐蚀5.超低 浓度，超级浓缩，使用时按1:5比例稀释6.基于AHP活化过氧化氢基础上 的发明技术专利； | ||
17包 | 84消毒液 | 500ml | 瓶 | 3.5 | 全院使用 | 有效成分及含量:以次氯酸钠为主要有效成分的消毒液，有效氯含量为 ：3.5%—4.5%(W/V); 杀灭微生物类别:可杀灭肠道致病菌、化脓性球 菌;使用范围:适用于一般物体表面消毒。 | |
A-1型含氯消毒剂浓度试纸 | 20本/盒 | 本 | 2.87 | 全院使用 | 使用说明：利用不同浓度的有效氯与吸附于滤纸上的化学物质反应， 显示不同颜色的原理，与标准比色卡对照，读出被测含氯消毒剂中的 有效氯浓度；使用范围：适用于含有效氯消毒剂有效成分浓度的检 测(例：84消毒液、漂白粉、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、氯化 磷酸三钠等)。检测有效氯浓度范围0-2000mg/L。 | ||
碘伏消毒液 | 60ml 500ml | 瓶 | 60ml价格1.9元 | 全院使用 | 60ml500ml:主要有效成份及含量：以碘为主要有效成分的消 毒液，有效碘含量为0.45%-0.55%。杀灭微生物类别：可杀灭肠 道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌；使 用范围：适用于手、皮肤和粘膜消毒。粘膜消毒仅限于医疗卫生 机构诊疗前后使用。 | ||
过氧化氢消毒液 | 500ml | 瓶 | 3 | 全院使用 | 主要有效成份及含量：以过氧化氢为主要有效成分的消毒液，过 氧化氢含量为30.0g/L-35.0g/L。杀灭微生物类别：可杀灭肠道 致病菌、化脓性球菌和医院感染常见细菌；使用范围：适用于皮 肤消毒。 | ||
酒精消毒液 | 95% 500ml | 瓶 | 95% 500ml | 全院使用 | 95%：主要有效成份及含量：以乙醇为主要有效成分的消毒液， 乙醇含量为95%±5%,可有效杀灭致病性酵母菌；使用范围：适用 于一般物体表面消毒。 75%：主要有效成份及含量：以乙醇为主 要有效成分的消毒液，乙醇含量为70%-80%。对化脓性球菌、肠道 致病菌及医院感染常见细菌具有良好的杀灭作用；杀灭微生物类 别：对化脓性球菌、肠道致病菌及医院感染常见细菌具有良好的 杀灭作用；使用范围：适用于皮肤消毒和一般物表消毒。 | ||
免洗手消毒液 | 500ml/瓶 138ml/瓶 | 瓶 | 500ml价格26.6元 138ml价格14.23元 | 全院使用 | 1.有效成分为乙醇和聚六甲基双胍2.可提供安评报告和消毒产品 官网备案3.说明书有开瓶使用时间4.水剂型 | ||
泡腾片 | 100g | 瓶 | 11.2 | 全院使用 | 主要杀菌有效成分及含量：以三氯异氰尿酸为主要有效成份的 消毒片剂，每片有数氯食500mg—600mg,可杀灭肠道致病菌、化 脓性球菌和致病性酵母菌。使用说明：三氯异氰尿酸为主要有效 成份的消毒片剂，每片有数氯食量500mg—600mg,可杀灭肠道致 病菌、化脓性球菌和致病性酵母菌。使用范围：适用于医院、宾 馆、饭店等公共场所的物体表面，瓜果蔬菜和餐具消毒。 | ||
紫外线强度指示卡 | 100片/盒 | 包 | 9.5 | 全院使用 | 结构与性能：由卡片纸、紫外线感光色块和标准色块组成。卡片 纸中间为紫外线感光色块，两端分别为70μW/cm²和90μW/cm²的 标准色块。当紫外线感光色块受到紫外线照射后，随紫外线辐射 强度的不同，产生深浅程度不同的颜色，与标准色块比较可监测紫 外线灯辐射强度是否达到使用要求。使用范围：适用于杀菌紫外线 灯辐射照度的监测。 | ||
天然皂液 | 500ml | 瓶 | 14 | 全院使用 | 主要成分：天然皂化物；性能特点：采用天然活性物质为原料，采 用高科技无磷配方，含有天然护肤因子，具有泡沫细腻、强效去污、 易冲洗、无残留等特点。使用范围：适用于日常皮肤的清洁、去污 和外科手术第一遍洗手。 | ||
7.5%过氧化氢消毒剂 | 7.5% | 瓶 | 60 | 手术室，检验科 | 1.有效成分为7.5%过氧化氢，2.可提供安评报告和消毒产品官网备案 3.生产厂家有消毒产品生产许可证 | ||
2%强化戊二醛消毒液 | 2.5kg/桶 | 桶 | 19 | 手术室，肾2，肾1，肾3肾6，病理科，肾5，外三 | 主要有效成分及含量：以戊二醛为有效成分的消毒液，戊二醛含量为 2.0%-2.5%。杀灭微生物类别：可杀灭细菌芽孢。使用范围：适用于 医疗器械的消毒与灭菌。 | ||
免洗外科手消毒凝胶 | 1L | 瓶 | 71.2 | DSA、手术室、骨伤8，ICU | 100ml:主要有效成分及含量：以乙醇为主要成分的消毒液，乙醇含 量为75%±5%,并特别添加保湿润肤成分。杀灭微生物类别：可杀灭 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌。适用范围：适用于外科手术前手消毒和卫生手消毒。 1L:主要有效成分及其含量：以乙醇和正丙醇为主要有效成分的消毒凝胶，乙醇含量为54%-66%(VN)(48.2%-58.9%W/W),正丙醇含量为9%-11%(VN)(8.2%-10.0%W/W)。杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医院感染常见细菌和分枝杆菌。适用范围：适用于卫生手消毒和外科手消毒。 | ||
口腔黏膜消毒液 | 250ml/200ml瓶 | 瓶 | 250ml价格40.18元 | ICU | 主要有效成分及其含量：以葡萄糖酸氯已定为主要有效成分的口腔抗菌液，葡萄糖酸氯己定含量为0.12%±0.012%(w/v)。杀灭微生物类别：可杀灭化脓性球菌、肠道致病菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。使用范围：用于口腔抗菌，杀灭口腔内致病性微生物，有效去除异味，保持口腔清洁卫生。 | ||
18包 | 免洗泡沫手消毒液 | 520ml | 瓶 | 82 | ICU | 1.有效成分为复合双链季铵盐化合物，不含酒精，2.可提供安评报告和消毒产品官网备案3.说明书有开瓶使用时间4.泡沫型 | 不更换厂家（伽玛），只针对价格议价 |
19包 | 络合碘Ⅱ型消毒液（消毒比碘伏效果好） | 500ml | 瓶 | 6.8 | 手术室 | 主要有效成分及含量：有效碘4.0g/L～5.0g/L；杀灭微生物类别：以碘和C12-18脂肪醇聚氧乙烯醚的络合物为主要有效成分的消毒液，有效碘含量为4.0g/L～5.0g/L。可杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌。使用范围：用于术前刷手及皮肤、粘膜、伤口的消毒，粘膜消毒仅限于医疗卫生机构诊疗前后使用。 | 不更换厂家（江西汇康实业），只针对价格议价 |
20包 | 碘酊消毒液 | 500ml | 瓶 | 16.5 | 骨科、脑外脱碘用 | 有效成分及含量:以碘和乙醇为主要有效成分的消毒液，有效碘含量为18g/L--22g/L,乙醇含量为45%--50%; 杀灭微生物类别:可杀灭金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌;使用范围:适用于皮肤的消毒。 | 不更换厂家（江西健宝），只针对价格议价 |
21包 | 聚维酮碘粘膜冲洗消毒液 | 60ml | 瓶 | 5.3 | 眼科、妇科用 | 主要有效成分及含量：以聚乙烯吡咯酮和碘的复合物为主要有效成分的消毒液，有效碘含量为0.45%-0.55%。杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。使用范围：适用于手、皮肤和粘膜消毒。粘膜消毒仅限于医疗卫生机构诊疗前后使用。 | 不更换厂家（山东利尔康），只针对价格议价 |
22包 | 过氧乙酸消毒液 | 桶 | 320 | 血透室、供应室 | 5%浓度（A、B混液，已调配好） | 不更换厂家（施特雷），只针对价格议价 | |
23包 | 过氧乙酸测定试纸 | 100次/盒 | 盒 | 400 | 血透室 | 血透水机用 | |
柠檬酸消毒液 | 5L/桶 | 桶 | 20%价格110 | 血透室 | 20%和50%浓度 | ||
次氯酸钠消毒液 | CLEANING-H (5000ml/桶） | 桶 | 260 | 血透室 | 血透机专用 | ||
总氯测定试纸 | 100次/盒 | 盒 | 400 | 血透室 | 血透水机用 | ||
总硬度测定试纸 | 100枚/盒 | 盒 | 400 | 血透室 | 血透水机用 | ||
柠檬酸（粉剂） | 瓶 | 13.5元 | 血透室 | 血透机、水机专用 | |||
软化盐 | 10kg | 包 | 56 | 血透室、供应室、检验科 | 软化盐采用深井岩盐为原材料去除了亚铁钾等有害物质，产品氯化钠纯度99.6％达到食品级标准。产品经过国外生产技术深加工而成，使产品色泽洁白，细腻，颗粒均包满能有效去除水中的钙镁离子，软化效果是普通软水盐的6倍 |
2、技术及其他要求：
（1）产品结构必须符合国家技术标准和注册标准；
（2）产品应符合国家食品药品监督管理局关于医疗器械监督管理办法的要求；
（3）产品质量及性能必须达到临床的使用要求，满足临床需要；
（4）原则上不增加医院现有供应商数量；
（5）投标人不允许只对包内部分内容进行投标；
（6）所投报价品种必须是江西省医保公共服务平台中标品种或者我院在九江市医疗保障局备案通过品种；
（7）可收费耗材有江西省医保报销的优先；
（8）最终报价高于医院现有采购价的为无效报价；
五、投标人的资质条件：
1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，是在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格；
2、投标报名前两年内无行贿记录；
3、能够独立承担民事责任，具有履行合同及时供货的能力，并能提供相应的技术及售后服务，商业信誉良好，经营行为规范的生产企业、经营企业均可报名。
4、本项目不允许联合体投标。
六、投标人报名时须提供资料：
1、合法有效的企业法人营业执照（副本）、税务登记证、组织机构代码证（复印件加盖公章）或三合一证照（复印件）；
2、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；
3、提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
4、如果投标企业所配送的耗材不是企业自己制造的，投标企业应提供制造商同意配送该耗材的授权书；
5、投标企业的法人授权书（授权书上附带销售员的身份证复印件及联系方式），委托授权书应明确其授权范围。
七、报名时间：2024年3月6日至2024年 3 月8日
八、报名地点：九江市中医医院（南院）七楼设备科
九、联系人：胡震玲
十、开标时间和方式：2024年3月11日上午9:00，投标单位参加现场开标。
十一、信息咨询：设备科负责具体招标工作，了解招标具体事项可以与设备科咨询。
九江市中医医院设备科
2024年3月6日
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