绵阳市第三人民医院胰岛素泵等医疗设备一批采购公告 (第二次）
· 2024-02-04
绵阳市第三人民医院胰岛素泵等医疗设备一批采购公告
(第二次）
根据工作需要，我院拟面向社会对胰岛素泵等医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：胰岛素泵等医疗设备一批
二、项目编号：syyylsb（2024）3号-5号
三、采购方式：比选
四、产品相关信息详见下表：
项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
3号 | 胰岛素泵 | 设备用途描述：用于糖尿病胰岛素注射。 设备参数： 1.满足成人儿童使用 2.餐前大剂量设置：0U-80U 3.具有大剂量输注速度功能 4.基础速率：不小于0-16.0U/h内可调 6.胰岛素输注精确度：±4% 7.马达：微型直流马达 8.键盘锁功能：有(可设开关） 9.具备双CPU相互检查 10.防水等级：IP28以上 11.装药方式：外置螺杆 12.报警方式：音乐及震动报警（高、中、低报警敏感） 13.安全设置：最大餐前大剂量限制/最大日总量限制/每小时最大基础量限制/底药量报警/输注系统柱塞报警/低电量报警/泵故障报警等 14.餐前大剂量回顾：不小于300次输注大剂量记录 15.日总量记录：至少记录过去60天日总量记录 16.蓝牙V4.0以上无线连接功能 17.移动应用适配环境：适配于最新版本IOS 操作系统及最新版本Android 操作系统 18.移动应用程序功能：设置胰岛素泵环境；设置餐前大剂量、基础率和时钟；检查餐前量基础量等历史记录数据；可发送历史记录数据表；输注餐前大剂量等 | 2 | 3万元 |
4号 | 内镜储存柜
| 设备用途描述：用于内镜贮藏消毒。 设备参数： 1.内胆采用医疗级高分子材料，无缝隙，对内镜无磨损；外部采用多工艺处理的钢塑材料，具备良好柜内空间密闭效果； 2.软镜柜内部设有上中下三层旋转式挂架，挂架为透明亚克力材质；全方位的定位内镜，防止相互碰撞，严格按照《内镜清洗消毒技术操作规范》第三章第二十六条中的镜体应悬挂，弯角固定钮应置于自由位的规定，保持内镜垂直存放，避免碰撞损伤； 3.液晶屏操作面板(时控范围0-99分钟控制面板)：数码动态显示，可同时显示北京时间、储存时间、储存温度、储存湿度、剩余时间等； 4.内设智能化自动控制紫外线、循环风的消毒程序，消毒工作自动累时，另有照明、通风、循环干燥等功能。动态高强度紫外线消毒，柜内的空气循环封闭消毒，始终保持无菌状态； 5.单台储存柜可存软镜数量：≧12条，内侧附有内镜附件的悬挂专用装置; 6.适合储存镜身长度≦1.95米。 | 2台 | 3.5万元 |
5号 | 壁挂式医疗诊疗仪 | 设备用途描述：血压测量、体温测量、血氧饱和度测量、检查眼底、检查耳道等功能。 设备参数： 1.至少包含检眼镜、检耳镜、检鼻器、电子体温计（额耳式)、血压表、储物盒、壁挂板等部分。 2.可选配压舌器、指夹式脉搏血氧仪、血糖仪等。 3.各部件手柄通用，按键电子调光。 4.检眼镜 （1）至少带六种光斑：大光斑、小光斑、半光斑、网格片、裂片、钻蓝片 （2）屈光范围：-25—+40D 5.检耳镜 （1）窥耳器规格至少包含：2.5、3、4、5mm （2）放大倍数：>3倍 6.检鼻器 （1）光纤传光 7.电子体温计 （1）温度测量范围：34℃—43℃ （2）温度测量精度：≤±0.2℃ 8.血压计 （1）人体血压记录范围：0—300mmHg （2）上臂式测量 （3）示值误差：±3.75mmHg 9.储物盒 （1）可放置至少四种规格的窥耳器及其他消耗品 | 2台 | 1.6万元 |
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：773719571@qq.com(文件命名格式公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话)
七、报名时间及资料提交：2024年2月5日至2024年2月7日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中五、供应商应具备的资格条件中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照五、供应商应具备的资格条件中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照五、供应商应具备的资格条件中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或短信另行通知
十、比选地点：绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：0816-2962467 严老师
十二、项目公示地点：绵阳市第三人民医院官网
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